Українські пацієнти зі спадковим ангіоневротичним набряком уперше отримають доступ до сучасного лікування
Уперше в Україні з’явився препарат для лікування рідкісного захворювання – спадкового ангіоневротичного набряку (САН). Це означає, що українські пацієнти, у яких діагностовано САН, нарешті отримають сучасні ліки для терапії гострих набряків, у тому числі набряків гортані, котрі загрожують життю.
Біофармацевтична компанія Takeda в Україні, яка є частиною глобальної науково-дослідницької компанії-лідера Takeda Pharmaceutical Company Limited, розширює свій портфель інноваційних продуктів і повідомляє про поставку препарату Сінрайз/Cinryze (С1-інгібітор людини). Лікарський засіб показаний для лікування гострих станів, короткочасної та довготривалої профілактики, може застосовуватись у дітей, дорослих і вагітних. Препарат підлягяє закупівлі за державний кошт, отже, пацієнти зможуть отримати його безкоштовно.
Уперше в Україні з’явився препарат для лікування рідкісного захворювання – спадкового ангіоневротичного набряку (САН). Це означає, що українські пацієнти, у яких діагностовано САН, нарешті отримають сучасні ліки для терапії гострих набряків, у тому числі набряків гортані, котрі загрожують життю.
Біофармацевтична компанія Takeda в Україні, яка є частиною глобальної науково-дослідницької компанії-лідера Takeda Pharmaceutical Company Limited, розширює свій портфель інноваційних продуктів і повідомляє про поставку препарату Сінрайз/Cinryze (С1-інгібітор людини). Лікарський засіб показаний для лікування гострих станів, короткочасної та довготривалої профілактики, може застосовуватись у дітей, дорослих і вагітних. Препарат підлягяє закупівлі за державний кошт, отже, пацієнти зможуть отримати його безкоштовно.
До цього моменту в Україні ліки для терапії САН були відсутні. Для надання допомоги при невідкладних станах використовувалося неспецифічне лікування, що не вирішувало проблем пацієнтів і спричиняло велику кількість побічних ефектів. Крім того, часто для лікування набряків помилково застосовували антигістамінні препарати, які не знімають симптомів і не покращують стан пацієнтів.
Наразі в Україні спадковий ангіоневротичний набряк діагностовано 48 пацієнтам. Утім, таких хворих має бути понад 800, якщо брати за основу середню поширеність захворювання – 1 випадок на 50 тис. населення1. Така невідповідність пов’язана зі складністю діагностики захворювання. Зокрема, симптоми САН дуже схожі на прояви багатьох інших, більш поширених захворювань або станів, наприклад алергічної реакції чи апендициту. За відсутності належної діагностики пацієнти часто потрапляють на операційний стіл, хоча насправді потребують іншого лікування. В Україні жодна лабораторія не проводить необхідні для діагностики дослідження; зразки крові для дослідження відправляють за кордон, що ускладнює своєчасне встановлення діагнозу.
Найчастіше захворювання починає проявлятися з 12 років і значно впливає на якість життя й емоційний стан пацієнтів. Через відсутність відповідного лікування пацієнти не можуть вести звичний спосіб життя, займатися спортом та обмежені в пересуванні, адже неможливо спрогнозувати, коли станеться напад і що його спровокує. Це можуть бути будь-які звичні для здорової людини речі: прогулянки, заняття спортом, менструація, вагітність, розумові навантаження або навіть просто повторювані рухи, наприклад користування ножицями протягом декількох хвилин.
«Через непередбачувані гострі напади захворювання значно впливає на повсякденне життя пацієнтів зі спадковим ангіоневротичним набряком. Надання доступу до сучасного лікування є надзвичайно важливим для покращення якості життя пацієнтів, – коментує Кокі Сато, директор біофармацевтичної компанії Takeda в Україні, Молдові та Білорусі. – В Takeda ми невпинно працюємо над створенням інноваційних ліків для того, щоб покращити якість життя пацієнтів».
Про спадковий ангіоневротичний набряк
САН – це генетичне захворювання, зумовлене дефіцитом або недостатньою функцією C1-інгібітора (C1-INH), який підвищує проникність судин і призводить до болісних набряків. Набряки виникають у глибоких шарах шкіри, слизової оболонки, шлунково-кишкового тракту та гортані. Напади можуть виникати раптово та спотворювати зовнішній вигляд хворого, порушувати працездатність, а також впливати на якість життя та навіть загрожувати життю, наприклад у випадку набряку гортані.
Про Takeda
- Takeda – глобальна біофармацевтична науково-дослідницька компанія-лідер зі штаб-квартирою в Японії, яка прагне покращувати стан здоров’я та якість життя пацієнтів, використовуючи інновації в галузі медицини.
- Співробітники Takeda у близько 80 країнах докладають зусиль для покращення якості життя пацієнтів у всьому світі.
- Історія компанії Takeda налічує більш ніж 235 років.
- Ключові терапевтичні напрями Takeda: онкологія, гастроентерологія, неврологія та рідкісні захворювання. Takeda також зосереджує свою увагу на розробці та дослідженні препаратів у напрямах «терапія дериватами плазми крові» та «вакцини».
- Takeda увійшла до ТОП‑5 компаній міжнародного рейтингу «Доступ до лікарських препаратів 2018», який оцінює роботу фармацевтичних компаній у всьому світі, а саме доступність медичного обслуговування та лікарських препаратів для пацієнтів різних країн.
- Використовуючи інновації у галузі медицини, Takeda прагне покращити здоров’я та якість життя людей у всьому світі.
Більш детальну інформацію про Takeda можна знайти на сайті www.takeda.com.
Про Takeda в Україні
- Takeda в Україні (ТОВ «Такеда Україна») є частиною відомої на весь світ глобальної біофармацевтичної компанії Takeda Pharmaceutical Company Limited.
- Головний офіс Takeda в Україні розташований у місті Київ.
- Takeda в Україні фокусує свої зусилля на лікуванні гастроентерологічних, гематологічних, генетичних, неврологічних та онкологічних захворювань.
- Takeda в Україні чотири роки поспіль (2017-2020) сертифікована як «Найкращий роботодавець» міжнародною незалежною організацією Top Employers Institute у Нідерландах.
- Takeda в Україні – «Компанія року 2017» у високоціновому сегменті за версією щорічного конкурсу професіоналів фармацевтичної галузі «Панацея». Компанія має нагороди за найкращі у своєму класі препарати, досягнення у менеджменті та корпоративну соціальну відповідальність.
Більш детальну інформацію про Takeda в Україні можна знайти на сайті www.takeda.ua.
UA/TAK/0720/0049
1 Maurer M. et al. Allergy. 2018: doi:10.1111/all.13384
Медична газета «Здоров’я України 21 сторіччя» № 18 (486), 2020 р.
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Терапія та сімейна медицина
На 32-й щорічній зустрічі Європейської психіатричної асоціації (European Psychiatric Association, EPA), яка проходила 6-9 квітня в Будапешті (Угорщина), компанія Gedeon Richter представила нові результати досліджень карипразину. На постерній сесії були надані докази того, що карипразин може бути найкращим рішенням у лікуванні не лише ранньої та пізньої стадії шизофренії, а й подвійного розладу (коморбідні шизофренія та вживання психоактивних речовин). Крім того, під час конгресу компанія презентувала CANDID BOOK для опікунів хворих на шизофренію та новий трансдіагностичний інструмент для оцінки симптомів і функціональної недієздатності пацієнтів із різними психіатричними захворюваннями....
Дослідники з онкологічного центру Рогеля Мічиганського університету охорони здоров’я створили тест, який віднаходить фрагменти ДНК у сечі, вивільнені пухлинами голови та шиї. Тест потенційно може сприяти ранньому виявленню цього типу раку, який на сьогодні не має надійного методу скринінгу. Загальновідомо, що вірус папіломи людини (ВПЛ) є причиною раку шийки матки, але все частіше встановлюється, що він спричиняє рак ротової порожнини, горла та інших ділянок голови і шиї....