Применение тезепелумаба при БА
У пациентов со средней и тяжелой БА (в частности, не эозинофильноассоциированного воспалительного генеза) заболевание часто остается неконтролируемым.
Целью мультицентрового исследования PATHWAY было изучить эффективность и безопасность тезепелумаба – человеческого моноклонального антитела, специфического для стромального лимфопротеина тимуса (цитокина клеток эпителия) – у пациентов с неконтролируемой БА на фоне терапии БАДД и средними/высокими дозами ИКС.
Методы. Во ІІ фазе рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования в течение 52 нед сравнивали подкожное введение тезепелумаба и плацебо. Первичной конечной точкой стал годовой показатель обострений БА, а вторичной – изменение ОФВ1.
Результаты. При применении тезепелумаба 70 мг каждые 4 нед (низкая доза; n=145), 210 мг каждые 4 нед (средняя доза; n=145) и 280 мг каждые 2 нед (высокая доза; 146 пациентов) были отмечены следующие годовые показатели обострений: 0,26; 0,19 и 0,22 соответственно.
В группе плацебо (148 пациентов) данный показатель составил 0,67. Таким образом, по сравнению с плацебо применение тезепелумаба сопровождалось меньшим количеством обострений (на 61, 71 и 66% соответственно; р<0,001). ОФВ1 на 52-й нед был выше во всех группах тезепелумаба по сравнению с плацебо (разница 0,12 л при низкой дозе, р=0,01; 0,11 л – при средней, р=0,02 и 0,15 л – при высокой, р=0,002).
Выводы. Тезепелумаб продемонстрировал меньшее количество клинически значимых обострений БА у пациентов, которые используют БАДД или средние/высокие дозы ИКС.
Tezepelumab in Adults with Uncontrolled Asthma. Corren J., Parnes J. et al. September 7, 2017. N. Engl. J. Med. 2017; 377: 936-946. DOI: 10.1056/NEJMoa1704064.
Медична газета «Здоров’я України 21 сторіччя» № 15-16 (436-437), серпень 2018 р.
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Пульмонологія та оториноларингологія
12.04.2024
Пульмонологія та оториноларингологія
Фармакологічне відновлення нижніх дихальних шляхів як спосіб лікування легеневого фіброзу
Для багатьох прогресуючих захворювань легень, таких як ідіопатичний легеневий фіброз (ІЛФ), ключовою проблемою є низький запас нових стовбурових клітин для відновлення та усунення пошкодження. Альвеолярні епітеліальні клітини 2 типу (AEC2s) відповідають за регенерацію та прискорення росту здорової тканини – без них функція легень знижується, і може виникнути низка важких захворювань. Але група вчених зі Scripps Research (дослідницький заклад у Каліфорнії) та його підрозділу з розроблення ліків, Інституту інноваційної медицини, створили невелику молекулу, що здатна стимулювати ріст легеневих стовбурових клітин. Ці нові відкриття, опубліковані у Proceedings of the National Academy of Sciences, забезпечують біологічне підтвердження концепції активації одного з регенеративних шляхів організму та відновлення пошкодженої легеневої тканини....
Команда медичних дослідників із Чжецзянського університету в Китаї розробила спосіб використання кріошокових пухлинних клітин для боротьби з раком легенів. У своєму дослідженні, опублікованому в журналі Science Advances, група застосовувала швидку обробку рідким азотом для модифікації пухлинних клітин із метою подальшої боротьби з пухлинами на моделях мишей. Як зазначають дослідники, інструменти редагування геному за допомогою методу CRISPR мають великі перспективи для лікування раку. ...
Використовуючи найсучасніші методи тканинної інженерії та 3D-принтер, дослідники Корнелльського університету створили точну копію вуха дорослої людини. Вони запропонували трансплантати із чітко визначеною анатомією та правильними біомеханічними властивостями для тих, хто народився із вродженою вадою розвитку вуха або втратив його....