Благодійний фонд «Квітна» передав чергове придбання у НІР
10 лютого Благодійний фонд «Квітна» передав у лабораторію молекулярно-генетичної діагностики Національного інституту раку України набір для детекції мутацій в гені NRAS AmoyDx NRAS Mutation Detection Kit на суму 65 300 грн. Це придбання стало можливим завдяки співпраці фонду з брендом комфортної жіночої білизни brabrabra.
Нагадаємо, бренд білизни brabrabra провів благодійну кампанію, в рамках якої з 16 до 31 жовтня 2021 року з кожної покупки в brabrabra було перераховано 50 грн до БФ «Квітна». Зібрана сума направлена на придбання необхідного обладнання в лабораторію НІР. Перша частина покупки була передана Інституту 28 грудня 2021 року.
«Сьогодні ми отримуємо чергову допомогу від фонду «Квітна», за що дуже вам вдячні. Вже не перший рік ви – наш надійний партнер і друг Інституту раку. Здавалося б, така невеличка коробочка, але вона є досить дороговартісною. А її вміст допоможе 24 пацієнтам отримати саме те лікування, яке їм необхідне, тобто ми зможемо врятувати 24 людські життя. А що може бути дорожчим і важливішим за життя і надії наших пацієнтів на одужання», – розказав Андрій Шипко, в. о. директора Національного інституту раку України.
Детальніше про придбаний набір та його значимість у діагностиці розповіла завідувач науково-дослідної лабораторії Наталя Храновська:
«Мутації у цьому гені необхідно виявляти при колоректальному раку для призначення правильної таргетної терапії. Якщо детальніше, то ці мутації пухлина накопичує, аби мати перевагу перед здоровими клітинами організму. Якщо клітина пухлини вже зародила таку мутацію, то терапевтичний препарат, що блокує цій клітині ріст, не буде працювати. Тобто моноклональні антитіла, які застосовуються в якості таргетної терапії, блокують рецептор, що поєднується з ростовим фактором, який дає цій клітині можливість вижити. Але якщо відбувалася така мутація, то до подібного блокування пухлинна клітина чутливою вже не буде. Більше того, якщо не зробити ці дослідження, а просто призначити препарат моноклональних антитіл, може відбутися посилення росту пухлини і швидке прогресування онкологічного захворювання, що є смертельно небезпечним для пацієнта.
Отже, для раку кишківника є необхідний комплекс досліджень трьох мутацій, в який входить і придбаний набір реагентів для визначення статусу гена NRAS. Саме його нам не вистачало для повного комплексу. Також, для розуміння статистики захворювання хочу сказати, що за минулий рік такого дослідження потребували 453 пацієнти».
«Від імені всього фонду «Квітна» хочу висловити подяку нашим спонсорам, компанії brabrabra, завдяки ініціативі якої обидва придбання сьогодні і напередодні нового року стали можливими. Я дуже радий, що спільними зусиллями нам вдалося забезпечити такі життєво важливі реагенти задля лікування і збереження життів громадян України», — підсумував директор Благодійного фонду «Квітна» Григорій Колодач.
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Терапія та сімейна медицина
07.05.2024
Терапія та сімейна медицина
Клінічні випробування показують, що цитизин може допомогти людям відмовитись від електронних сигарет
Електронні сигарети – це пристрої з елементами живлення, які нагрівають рідину, що містить нікотин, пропіленгліколь та/або гліцерин з ароматизаторами, утворюючи аерозоль («вейп»). Поширеність використання електронних сигарет серед дорослих США, особливо молоді, зростає, досягнувши у 2021 році 4,5 % серед усіх дорослих і 11,0 % серед дорослих віком від 18 до 24 років. Близько половини з цих людей бажають кинути куріння, але не можуть через нікотинову залежність. Згідно з результатами нового клінічного випробування під керівництвом Ненсі Ріготті, дослідниці з Массачусетської загальної лікарні, членкині-засновниці системи охорони здоров’я Массачусетса, рослинний алкалоїд цитизин може бути ефективним засобом, який допоможе кинути курити. Результати дослідження опубліковані в JAMA Internal Medicine....
CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats – короткі паліндромні повтори, розташовані регулярно групами) – особливі ділянки, що складаються із прямих послідовностей, що повторюються, і розділені унікальними послідовностями. Використання методик CRISPR для спрямованого редагування геномів є перспективним напрямом у сучасній генній інженерії. Починаючи із 2023 року, ці методи почали застосовуватися в медицині для лікування спадкових захворювань. Результати нового клінічного випробування редагування генів CRISPR у 14 осіб із формою успадкованої сліпоти показують, що лікування було безпечним та помітно покращило стан 11 учасників, які пройшли лікування....
Відповідно до результатів другої фази клінічного випробування, проведеного Південно-західним медичним центром Техаського університету, комбінація препаратів бавітуксимаб і пембролізумаб збільшила імунну відповідь у пацієнтів із гепатоцелюлярною карциномою (ГЦК). ГЦК є найпоширенішою формою раку печінки та четвертою за частотою причиною смерті, пов’язаною із раком, у всьому світі. Протягом багатьох років єдиним типом лікуванням пухлин такого типу, які не можна видалити хірургічним шляхом, був препарат під назвою сорафеніб. Він діє, уповільнюючи ріст кровоносних судин, що живлять пухлину. Незважаючи на те, що цей препарат для цільової терапії був схвалений Управлінням із контролю за продуктами й ліками США ще у 2007 році, він подовжує виживаність лише на кілька місяців і не має тієї ефективності, яка необхідна пацієнтам....