Россияне генетически устойчивы к СПИДу

15.08.2005

Россияне генетически устойчивы к СПИДу - к такому выводу пришли петербургские ученые. Первыми о генетической склонности людей к СПИДу в начале XXI столетия заговорили американцы, поскольку ученых Национального ракового центра США заинтересовало, почему среди наркоманов и других лиц с высоким риском заражения ВИЧ встречаются такие, которые успешно избегают инфицирования. Позже выяснилось, что на страже здоровья некоторых людей стояли их гены, а точнее - единичная мутация гена CKR-5. По предварительной информации, измененный ген укрепляет лимфоциты, делая организм относительно устойчивым к ВИЧ-инфекции, хотя шанс инфицирования все же остается. У чрезвычайно редких случаях у одного и того же человека может быть две идентичных мутации CKR-5, что обеспечивает защиту от СПИДа на все 100%. После этого сенсационного открытия мутацией гена CKR-5 заинтересовались ученые всего мира. Оказалось, что процент носителей мутации разный в различных странах и зависит, судя по всему, от национальности. Наиболее защищенными от СПИДа являются поляки (26-27% жителей Польши имеют мутацию). В Англии процент носителей гена составил 22%. На востоке ситуация резко менялась к худшему - среди турков обнаружилось лишь 2-3% лиц, устойчивых к ВИЧ. В генотипе японцев спасительная мутация вообще отсутствует, как и у представителей негроидной расы, независимо от страны происхождения. В России генотип сограждан исследовали специалисты из лаборатории пренатальной диагностики НИИ акушерства и гинекологии им. Отта под руководством члена-корреспондента РАМН Владислава Баранова. Ученые обследовали 700 лиц, среди которых были россияне, татары, узбеки, азербайджанцы, казахи и грузины. Наиболее устойчивыми к заражению ВИЧ оказались россияне и татары (мутированный ген обнаружен у каждого четвертого, причем 1-1,5% россиян имеют по две мутации гена CKR-5, что полностью защищает их от заболевания. У узбеков 15% носителей гена, у азербайджанцев и казахов еще меньше - 10%. Среди грузин, участвовавших в исследовании, не нашлось ни одного человека с мутацией этого гена.

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ

03.05.2024 Терапія та сімейна медицина Щоденник медичних подій 6- 12 травня

...

03.05.2024 Акушерство/гінекологія Педіатрія Установлено, що багатокомпонентна внутрішньовенна ліпідна емульсія покращує розвиток мозку недоношених дітей

Згідно з результатами нової роботи, у недоношених дітей, які отримували багатокомпонентну внутрішньовенну ліпідну емульсію, спостерігався кращий розвиток мозку, порівнюючи з тими, хто отримував добавку, зроблену з одного виду жирів. Дослідження буде представлено на зустрічі Педіатричних академічних товариств (PAS) 2024, яка відбудеться 2-6 травня в Торонто. За даними вчених, ліпідні емульсії, що містять лише соєві боби, традиційно використовуються у відділеннях інтенсивної терапії новонароджених для забезпечення внутрішньовенної харчової підтримки недоношених немовлят. У новому дослідженні вивчали вплив багатокомпонентних ліпідних емульсій із соєвих бобів, оливок, кокосової олії та риб’ячого жиру на розвиток мозку, порівнюючи лише із соєвими бобами....

03.05.2024 Терапія та сімейна медицина Вчені визначають нову ціль для лікування основної причини сліпоти

Учені Медичного коледжу Джорджії в США повідомляють, що ген, який раніше пов’язували із розвитком атеросклеротичних уражень коронарних артерій, може бути ключовим у патогенезі вікової макулярної дегенерації (ВМД), провідної причини сліпоти. ВМД – це стан, що характеризується аномальним розростанням кровоносних судин у задній частині ока. Патологія поширена серед людей похилого віку та пацієнтів із діабетом, ожирінням і багатьма іншими хронічними метаболічними захворюваннями. Надмірне розростання судин пошкоджує макулу (жовту пляму), частину ока, яка перетворює світло в сигнали зображення....