Українці можуть пройти безкоштовні генетичні дослідження для лікування раку
Передові технології лікування раку в Україні стають доступнішими. Відтепер пацієнти з раком грудної залози та раком яєчника можуть замовити безоплатне тестування на виявлення мутацій генів BRCA1 та BRCA2 у Медичній лабораторії CSD LAB.
Складність лікування онкологічної патології полягає в тому, що кожна пухлина унікальна і містить індивідуальну комбінацію генетичних порушень. Саме вони визначають її агресивність та відповідь на терапію. І тому важливо, щоб персоналізована онкологія стала реальністю в Україні.
Медична лабораторія CSD LAB вже не вперше реалізує проєкт, спрямований на розширення доступності новітньої діагностики для пацієнтів. Відтепер пацієнти з раком грудної залози та яєчника можуть замовити безоплатне тестування на виявлення мутацій генів BRCA1/2 в Медичній лабораторії CSD LAB.
Для чого призначається тестування на мутації BRCA пацієнтам з раком грудної залози?
Для пацієнтів з діагностованим раком грудної залози тестування на наявність мутацій у генах BRCA1 та BRCA2 рекомендовано проводити ще на етапі встановлення діагнозу. Адже саме інформація про наявність мутацій у цих генах допомагає визначити чутливість до таргетної терапії. Це дозволяє обрати відповідну схему хіміотерапії, а також персоналізовано підійти до вибору обсягу хірургічного лікування, що також безпосередньо може залежати від BRCA-статусу пухлини.
Для чого призначають тестування на мутації BRCA пацієнткам із раком яєчника?
Відповідно до міжнародних рекомендацій – Національної онкологічної мережі США (National Comprehensive Cancer Network, NCCN) та Міжнародної федерації акушерів та гінекологів (The International Federation of Gynecology and Obstetrics, FIGO) – мутації генів BRCA1/2 є найважливішим біомаркером, який використовують для планування лікування пацієнток з раком яєчника. Інформація про наявність мутацій у цих генах допомагає визначити чутливість до таргетної терапії, а також обрати відповідну схему хіміотерапії.
Як пройти безкоштовне дослідження?
Завдяки підтримці партнерів Медична лабораторія CSD LAB впроваджує проєкт з безоплатного генетичного тестування для пацієнтів з раком грудної залози та раком яєчника. У рамках проєкту пацієнти мають можливість безкоштовно пройти тестування MyGene BRCA1/2 (NGS, скринінг спадкових мутацій, кров, Illumina) для визначення тактики подальшого лікування.
Для участі у проєкті слід перейти за посиланнями та дізнатися, як пройти безкоштовне тестування на мутації BRCA1/2:
- для пацієнтів з раком грудної залози: https://csd.im/0b86;
- для пацієнтів з раком яєчника: https://csd.im/3m8g.
Тематичний номер «Онкологія. Гематологія. Хіміотерапія» № 4 (83) 2023 р.
СТАТТІ ЗА ТЕМОЮ Онкологія та гематологія
Щорічний глобальний симпозіум Американського товариства клінічної онкології (ASCO) з раку органів шлунково-кишкового тракту (GI) традиційно відбувається у Сан-Франциско в середині січня. Цього року захід пройшов 18-20 січня з понад 4500 учасниками. Цей симпозіум покликаний проаналізувати останні інноваційні наукові досягнення, орієнтовані на вирішення стратегії лікування раку органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ) та міждисциплінарні підходи до нього. Гасло ASCO GI-2024 – «Мистецтво та наука лікування раку: від комфорту до одужання» (The Art & Science of Cancer Care: From Comfort to Cure). ...
15-16 лютого відбулася IV науково-практична конференція Української асоціації дитячої онкології та гематології (УкАДОГ) з міжнародною участю. Захід був присвячений актуальним питанням діагностики та лікування онкологічних захворювань у дітей, а також перспективам розвитку спеціальності «Дитячий онколог/гематолог» в Україні та досвіду інших європейських країн. Програма конференції включала доповіді з питань незлоякісної гематології, лейкемій та лімфом, лабораторної діагностики, інфекційних ускладнень та інфекційного контролю, а також супровідної та паліативної терапії. Учасники мали можливість поділитися власним досвідом ведення дітей з онкологічними захворюваннями та обговорити нагальні питання галузі. ...
Гепарин-індукована тромбоцитопенія (ГІТ) – імунно-опосередковане високопрокоагулянтне порушення активації тромбоцитів, спричинене утворенням патогенних антитіл до комплексу тромбоцитарний фактор 4 (ТФ4) – гепарин. Це найчастіша імунна медикаментозно-індукована тромбоцитопенія, яка може призвести до загрозливих для життя тромбозів. Розрізняють два типи ГІТ: 1-й – гепаринасоційована тромбоцитопенія, яка є не імунною відповіддю на лікування гепарином, зумовлена прямою взаємодією між гепарином і циркулюючими тромбоцитами, що спричиняє злипання і секвестрацію останніх; 2-й – імунно-опосередкована тромбоцитопенія. ...
Онкологічні захворювання – це серйозна проблема, яка становить загрозу життю мільйонів людей у світі. Діагностика та лікування раку є складними завданнями, що вимагають застосування передових технологій та інноваційних підходів. У цьому контексті одне з провідних місць посідають генетичні дослідження, а саме секвенування наступного покоління (Next Generation Sequencing – NGS), яке відіграє ключову роль у боротьбі з онкологічними захворюваннями, допомагаючи в діагностиці, визначенні прогнозу та виборі індивідуального лікування для пацієнтів....