Индиец просит хирургов удалить ему второй пенис
Как сообщает газета The Times of India, 24-летний житель индийского штата Уттар Прадеш, обратившийся на днях к врачам больницы Нью-Дели, страдает крайне редким врожденным дефектом развития: удвоением полового члена или дифаллией.
По словам главного хирурга больницы, необычность данного случая дифаллии заключается в том, что оба пениса у пациента функционируют совершенно нормально, хотя во всех описанных в медицинской литературе примерах второй половой орган всегда оставался рудиментарным.
Врачам будет непросто решить, какой из двух пенисов необходимо удалить, чтобы обеспечить нормальный приток крови к оставшемуся органу, добавил хирург. В сообщении The Indian Times не раскрываются имя пациента и название больницы, в которой пройдет операция.
В настоящее время известно о 100 описанных в медицинской литературе случаях дифаллии. Удвоение полового члена у эмбриона вызвано сбоем в формировании мочеполовой системы, происходящем вследствие неблагоприятных внешних воздействий или генетических нарушений между 23-м и 25 днями эмбрионального развития.
источник: MedPortal.ru
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ
Згідно з результатами нової роботи, у недоношених дітей, які отримували багатокомпонентну внутрішньовенну ліпідну емульсію, спостерігався кращий розвиток мозку, порівнюючи з тими, хто отримував добавку, зроблену з одного виду жирів. Дослідження буде представлено на зустрічі Педіатричних академічних товариств (PAS) 2024, яка відбудеться 2-6 травня в Торонто. За даними вчених, ліпідні емульсії, що містять лише соєві боби, традиційно використовуються у відділеннях інтенсивної терапії новонароджених для забезпечення внутрішньовенної харчової підтримки недоношених немовлят. У новому дослідженні вивчали вплив багатокомпонентних ліпідних емульсій із соєвих бобів, оливок, кокосової олії та риб’ячого жиру на розвиток мозку, порівнюючи лише із соєвими бобами....
Учені Медичного коледжу Джорджії в США повідомляють, що ген, який раніше пов’язували із розвитком атеросклеротичних уражень коронарних артерій, може бути ключовим у патогенезі вікової макулярної дегенерації (ВМД), провідної причини сліпоти. ВМД – це стан, що характеризується аномальним розростанням кровоносних судин у задній частині ока. Патологія поширена серед людей похилого віку та пацієнтів із діабетом, ожирінням і багатьма іншими хронічними метаболічними захворюваннями. Надмірне розростання судин пошкоджує макулу (жовту пляму), частину ока, яка перетворює світло в сигнали зображення....