Исходы беременностей у пациентов с воспалительным артритом, получающих биологические препараты

16.10.2015

Информация о влиянии биологических антиревматических препаратов на исходы беременности ограничена, поскольку беременные исключались из участия в клинических исследованиях. Целью настоящего исследования было изучить безопасность этих лекарственных средств у беременных с хроническим артритом. Методы. Беременных проспективно наблюдали в 6 клинических центрах Италии. Оценивали частоту врожденных мальформаций, акушерские и неонатальные исходы. Результаты. В период с 1999 по 2013 г. было проанализировано 79 беременностей у 67 женщин с различными ревматическими заболеваниями с периферическим хроническим артритом. На начало беременности пациентки получали этанерцепт, адалимумаб, инфликсимаб, цертолизумаб пегол, ритуксимаб, голимумаб, анакинру или абатацепт. Биологическую терапию прекращали в среднем через 41 день после верификации беременности. В целом 66% беременностей завершились рождением живого плода. Частота спонтанной потери беременности составила 20%. Зафиксирован только 1 случай врожденных мальформаций. Выводы. Блокаторы TNF могут считаться безопасными в периконцепционном периоде и, соответственно, представляют важную терапевтическую опцию у молодых женщин с агрессивными формами хронического артрита, желающих забеременеть. Тем не менее эффекты этих препаратов во II и III триместрах беременности требуют дальнейшего изучения. Bazzani C., Scrivo R., Andreoli L. et al. Prospectively-followed pregnancies in patients with inflammatory arthritis taking biological drugs: an Italian multicentre study. Clin Exp Rheumatol. 2015 Aug 25.

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ

09.05.2024 Гастроентерологія Онкологія та гематологія Просте полоскання ротової порожнини як предиктор раку шлунка

Звичайне полоскання порожнини рота може забезпечити раннє виявлення раку шлунка, четвертої провідної причини смертності від раку в усьому світі. Такий тест можливий завдяки дослідженню, яке планують презентувати на Тижні захворювань травної системи (DDW) 2024. Завдяки методу вчені змогли ідентифікувати людей, у яких були передракові стани, що має величезний потенціал для клініцистів. «У світі онкології, якщо пацієнт звертається, коли вже має рак, то це трохи пізно для нього, – каже Шруті Редді Ператі, доктор медичних наук, головний автор дослідження і співробітник Ратґерського університету в Нью-Джерсі. – Ідеальний час, щоб спробувати запобігти раку, – це передракові стани»....

09.05.2024 Акушерство/гінекологія Педіатрія Генетичні дослідження пропонують зрозуміти генез spina bifida – розщілини хребта

Група дослідників зі Школи медицини Каліфорнійського університету в Сан-Дієго провела дослідження, яке пропонує нове розуміння причин розщілини хребта, поширеної вродженої вади, за якої відбувається неповне закриття хребта та оболон спинного мозку на ранніх термінах внутрішньоутробного розвитку. Якщо перед пологами аналіз крові або амніоцентез виявляють високий рівень α-фетопротеїну, існує вищий ризик розщілини хребта. Ультразвукове дослідження також може виявити патологію. Нове дослідження показує, що особи, які є носіями особливої хромосомної делеції (присутньої в одному із 2500 живонароджених), демонструють ризик розщілини хребта у понад 10 разів вищий, ніж у загалу. Дослідження також підкреслює важливу роль звичайних харчових добавок у зниженні ризику spina bifida....

08.05.2024 Кардіологія Новий біомаркер допомагає ідентифікувати клітини, що можуть відновлювати пошкоджені кровоносні судини

Дослідники Медичної школи Університету Індіани виявили білковий маркер, який допомагає ідентифікувати клітини, здатні відновлюватися в пацієнтів із пошкодженими кровоносними судинами. Їхні висновки, нещодавно опубліковані в Circulation, можуть виявити нові методи лікування для людей з ендотеліальною дисфункцією, типом розладу, який спричиняє ішемічну хворобу серця. Це дослідження є першим, у якому встановлено, що єдиний проспективний маркер ідентифікує судинні клональні репопуляційні ендотеліальні клітини (CREC)....