Альвеофакт: из досье препарата
Фармакологическая группа. Стерильный, апирогенный природный легочный сурфактант.
Фармакологические свойства. Респираторный дистресс-синдром недоношенных детей – это острое респираторное заболевание, вызванное незрелостью структуры легких и дефицитом поверхностно-активного фактора (сурфактанта). Поэтому каузальным терапевтическим подходом является замещение сурфактанта.
Альвеофакт® имеет типичные составляющие органического экстракта природного сурфактанта.
После введения в трахею недоношенных детей с искусственным дыханием Альвеофакт® быстро распространяется. Потребность в вентиляции снижается, концентрация вдыхаемого кислорода и давление вентиляции могут быстро и постоянно снижаться.
Показания к применению. Профилактическое применение у новорожденных с очень низким весом при рождении (менее 1000 г), с высоким риском развития острого респираторного дистресс-синдрома.
Неотложная терапия недоношенных детей с респираторным дистресс-синдромом.
Альвеофакт® следует применять только по зарегистрированным показаниям.
Профилактика. Рекомендуется одна доза 1,2 мл Альвеофакта® на 1 кг массы тела (соответствует 50 мг фосфолипидов на 1 кг массы тела), которая вводится в первый час после рождения.
После первого введения возможны три последующих введения по 1,2 мл на 1 кг массы тела.
Вторая доза может вводиться не ранее, чем через 8 часов после первой. Однако, если раньше, чем через 8 часов, возникает угрожающее для жизни ухудшение параметров вентиляции, может быть введена вторая доза, когда врач посчитает это необходимым.
Временной интервал между вторым и третьим/четвертым введениями должен определяться врачом.
Общая доза не должна превышать 4 дозы по 1,2 мл Альвеофакта® на 1 кг массы тела на протяжении первых 5 дней жизни, что соответствует 200 мг фосфолипидов на 1 кг массы тела.
Неотложная терапия. Рекомендуется одна доза 1,2 мл Альвеофакта® на 1 кг массы тела немедленно при возникновении клинических симптомов и/или радиологических изменений, которые соответствуют развитию респираторного дистресс-синдрома, или когда дыхательная фракция необходимого кислорода превышает 40% (Fi02>0,4).
После первого введения возможны три последующих введения (1,2 мл на 1 кг массы тела, что соответствует 50 мг фосфолипидов на 1 кг массы тела).
Вторая доза может вводиться не ранее, чем через 8 часов после первой. Однако, если угрожающие для жизни состояния продолжаются, может быть введена вторая доза 1,2 мл/кг Альвеофакта® не ранее, чем через 30 минут после первого введения.
Временной интервал между вторым и третьим /четвертым введением определяется врачом, согласно потребностям пациента.
Общая доза не должна превышать 4 дозы по 1,2 мл Альвеофакта® на 1 кг массы тела на протяжении первых 5 дней жизни, что соответствует 200 мг фосфолипидов на 1 кг массы тела.
Лечение Альвеофактом® проводится только путем интратрахеальной инстиляции.
При применении препарата внимательно ознакомьтесь с инструкцией!
Форма выпуска. Суспензия 50 мг / 1,2 мл.
Производитель. Берингер Ингельхайм Фарма КГ, Германия – подразделение Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ.
СТАТТІ ЗА ТЕМОЮ
Поліпіл (polypill) – фіксована комбінація декількох препаратів в одній капсулі, що має вирішити одразу декілька терапевтичних завдань і водночас спростити режим прийому ліків. Найчастіше поліпіли використовують для лікування та профілактики серцево-судинних захворювань, при цьому вони спрямовані на такі ключові модифіковані фактори ризику, як артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія та посилена агрегація тромбоцитів. Нині терапевтичні стратегії на основі фіксованих комбінацій препаратів є надзвичайно актуальними, оскільки, незважаючи на наявність ефективних лікарських препаратів, контроль кардіоваскулярного ризику залишається недостатнім насамперед через низьку прихильність та обмежений доступ до лікування. ...
Нещодавні дослідження показали, що прогноз за різних поширених захворювань, ендокринних, автоімунних розладів і навіть прогресування раку пов’язані з концентрацією вітаміну D у плазмі. Завдяки експресії гена 1α-гідроксилази (CYP27B1) клітини імунної системи (В-, Т- та антигенпрезентувальні клітини) здатні продукувати активний метаболіт кальциферол – речовину з імуномодулювальними властивостями. Рецептори до вітаміну D (vitamin D receptor, VDR) експресують на поверхні імунних клітин. Доведено зв’язок між поліморфізмом генів VDR або CYP27B1 і патогенезом автоімунних ендокринних захворювань. Метою огляду є вивчення впливу вітаміну D, наслідків його дефіциту та корисної ролі добавок із ним при деяких ендокринних розладах, які часто спостерігають у клінічній практиці. ...
Збудник COVID‑19, SARS-CoV‑2, з яким людство вперше стикнулося у 2019 р., поширився по всьому світу, заразивши мільйони людей. Сьогодні, через тягар війни та економічної нестабільності, тема COVID‑19 не сприймається так гостро, як ще кілька років тому, хоча насправді вона не втратила своєї актуальності. Саме сучасному стану проблеми COVID‑19 у світі та в Україні була присвячена доповідь директора ДУ «Інститут ендокринології та обміну речовин імені В.П. Комісаренка НАМН України», академіка Національної академії медичних наук України, члена-кореспондента НАН України, віце-президента НАМН України, президента Асоціації ендокринологів України, професора Миколи Дмитровича Тронька під час першого у 2024 р. засідання науково-освітнього проєкту «Школа ендокринолога», яке відбулося 20-24 лютого. ...
Протягом останніх 60 років метформін є найпоширенішим цукрознижувальним засобом і рекомендований як препарат першої лінії для осіб з уперше виявленим цукровим діабетом (ЦД) 2 типу. Сьогодні понад 200 млн осіб із ЦД 2 типу в усьому світі щодня застосовують метформін як монотерапію або в комбінації. Препарат усе частіше використовують для лікування гестаційного ЦД та в пацієнтів із синдромом полікістозних яєчників. ...