Американские ученые успешно опробовали на животных еще один экспериментальный метод борьбы с онкологическими заболеваниями.

12.02.2003
Американские ученые успешно опробовали на животных еще один экспериментальный метод борьбы с онкологическими заболеваниями. В наследственный аппарат мышей они добавили мутантный ген, благодаря которому снижается выработка белка, охраняющего злокачественную опухоль от атак со стороны иммунной системы. Когда этот ген заработал в полную силу, одной группе животных подсадили клетки опухоли простаты, а другой привили меланому — самую агрессивную разновидность рака кожи. В первой из групп выжили 80% мышей, а во второй — около 70%. Все контрольные животные, которым трансплантировали такие же опухолевые очаги, вскоре погибли от множественных метастазов. Эта информация напечатана в журнале Cancer Research.

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ

Ацетамінофен є перспективним у терапії гострого респіраторного дистрес-синдрому та пошкодження органів у пацієнтів із сепсисом 20.05.2024 Хірургія, ортопедія та анестезіологія Ацетамінофен є перспективним у терапії гострого респіраторного дистрес-синдрому та пошкодження органів у пацієнтів із сепсисом

Підтримане Національним інститутом охорони здоров’я США клінічне випробування виявило, що внутрішньовенне введення ацетамінофену (парацетамолу) знижує ризик ураження органів або розвитку гострого респіраторного дистрес-синдрому, серйозного стану, через який рідина проникає в легені, у пацієнтів із сепсисом. Сепсис – це неконтрольована та екстремальна реакція організму на інфекцію. Хоча випробування не покращило рівень смертності в усіх пацієнтів із сепсисом, незалежно від тяжкості, дослідники виявили, що ацетамінофен приніс найбільшу користь пацієнтам зі значним ризиком пошкодження органів. Завдяки терапії ці пацієнти потребували меншої допоміжної вентиляції легень і спостерігали незначне зниження смертності....

20.05.2024 Алергія та імунологія Інфекційні захворювання Пробна вакцина проти ВІЛ вказує шлях до створення більш ефективного кандидата

Вакцина-кандидат проти ВІЛ, розроблена в Інституті людських вакцин Університету Дюка (Північна Кароліна, США), викликала низькі рівні нейтралізуючих антитіл до ВІЛ серед групи людей, які брали участь у клінічному випробуванні 2019 року. Відкриття, опубліковане 17 травня в журналі Cell, не тільки доводить, що вакцина може викликати ці антитіла для боротьби з різними штамами ВІЛ, але й ініціювати процес протягом кількох тижнів, запускаючи важливу імунну відповідь. Вакцина-кандидат націлена на ділянку зовнішньої оболонки ВІЛ-1, яка називається проксимальною зовнішньою областю мембрани, що залишається стабільною, навіть коли вірус мутує. Антитіла проти цієї стабільної ділянки в зовнішній оболонці ВІЛ можуть блокувати інфекцію багатьма різними циркулюючими штамами вірусу....

17.05.2024 Терапія та сімейна медицина Щоденник медичних подій 20-26 травня

...