Получены эмбриональные стволовые клетки человека

06.07.2005

Южнокорейские микробиологи сообщили в журнале Science о сенсационных результатах – получении эмбриональных стволовых клеток человека. До сих пор источником эмбриональных стволовых клеток служили зародыши, полученные путем искусственного оплодотворения. Такие клетки обладают уникальным геномом, отличным как от отца, так и от матери, поэтому их можно использовать только для научных, а не для медицинских целей. При трансплантации такие клетки, как правило, отторгаются иммунной системой. Корейские ученые пересадили ядро клетки потенциального пациента в донорскую яйцеклетку и получили клонированный эмбрион. Из этого эмбриона была получена линия стволовых клеток, которые не должна отторгать иммунная система пациента. Результаты южнокорейских микробиологов переводят терапевтическое клонирование и изучение эмбриональных стволовых клеток из области сугубо научных исследований в сферу медицинских разработок.

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ

03.05.2024 Терапія та сімейна медицина Щоденник медичних подій 6- 12 травня

...

03.05.2024 Акушерство/гінекологія Педіатрія Установлено, що багатокомпонентна внутрішньовенна ліпідна емульсія покращує розвиток мозку недоношених дітей

Згідно з результатами нової роботи, у недоношених дітей, які отримували багатокомпонентну внутрішньовенну ліпідну емульсію, спостерігався кращий розвиток мозку, порівнюючи з тими, хто отримував добавку, зроблену з одного виду жирів. Дослідження буде представлено на зустрічі Педіатричних академічних товариств (PAS) 2024, яка відбудеться 2-6 травня в Торонто. За даними вчених, ліпідні емульсії, що містять лише соєві боби, традиційно використовуються у відділеннях інтенсивної терапії новонароджених для забезпечення внутрішньовенної харчової підтримки недоношених немовлят. У новому дослідженні вивчали вплив багатокомпонентних ліпідних емульсій із соєвих бобів, оливок, кокосової олії та риб’ячого жиру на розвиток мозку, порівнюючи лише із соєвими бобами....

03.05.2024 Терапія та сімейна медицина Вчені визначають нову ціль для лікування основної причини сліпоти

Учені Медичного коледжу Джорджії в США повідомляють, що ген, який раніше пов’язували із розвитком атеросклеротичних уражень коронарних артерій, може бути ключовим у патогенезі вікової макулярної дегенерації (ВМД), провідної причини сліпоти. ВМД – це стан, що характеризується аномальним розростанням кровоносних судин у задній частині ока. Патологія поширена серед людей похилого віку та пацієнтів із діабетом, ожирінням і багатьма іншими хронічними метаболічними захворюваннями. Надмірне розростання судин пошкоджує макулу (жовту пляму), частину ока, яка перетворює світло в сигнали зображення....