В этом году 43-й конгресс Европейской ассоциации по изучению сахарного диабета (EASD) проходил 17-21 сентября в Амстердаме. В настоящее время перспективы при лечении СД 2 типа связаны с внедрением в клиническую практику препаратов, повышающих секрецию инсулина бета-клетками, действие которых основано на «инкретиновом эффекте». Разработке и внедрению в практику этой группы препаратов была посвящена огромная секция. Мнения специалистов разделились: одни считают, что эта группа препаратов может пол...

Анемия является неотъемлемой составляющей хронической болезни почек (ХБП), что прежде всего связано со снижением продукции эритропоэтина клетками, находящимися на границе коркового и мозгового вещества. При сахарном диабете (СД) ввиду преимущественного повреждения микрососудистого русла почек эритропоэтиндефицитная анемия развивается раньше, чем значительное снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ). Таким образом, этап функциональных изменений, ведущий к развитию артериальной гипертензии...

Гіпоталамічний синдром пубертатного періоду (ГСПП), або пубертатно-юнацький диспітуїтаризм, – захворювання осіб підліткового віку, яке пов’язують із дисфункцією гіпоталамо-гіпофізарної системи в період статевого дозрівання (шифр за МКХ-10 – Е.33). Симптомокомплекси, що виникають за патології гіпоталамічної області, характеризуються вегетативними, ендокринними, обмінними та трофічними розладами і певною мірою залежать від переважної локалізації ураження саме гіпоталамуса (задній або передній йог...

Недостаточное потребление йода (медиана йодурии менее 100 мкг/л) отмечается более чем у трети населения нашей планеты (Iodine status worldwide, WHO, 2004). Это ставит йододефицит в один ряд с наиболее серьезными медико-социальными проблемами современного общества, требующими применения активных и безотлагательных мер. Еще в 90-х годах прошлого столетия ВОЗ приняла решение в ближайшие годы в большинстве стран-участников ликвидировать йододефицитные заболевания, рекомендовав в качестве основной ст...

Аутоімунний тиреоїдит – хронічне органоспецифічне захворювання щитоподібної залози, патогенетичні шляхи виникнення і розвитку якого в останні роки дуже активно вивчаються, завдяки чому отримані важливі науково-практичні результати, що стали поштовхом для пошуку більш досконалих методів діагностики та лікування цієї досить поширеної ендокринної патології. Сумнівів у тому, що аутоімунний тиреоїдит є генетично обумовленим захворюванням, яке виникає внаслідок впливу несприятливих факторів навколишнь...

В последние годы большое внимание клиницистов и научных работников привлекают механизмы развития и подходы к терапии так называемого метаболического синдрома (МС) – комплекса клинических и лабораторных нарушений, многие из которых часто развиваются параллельно. К проявлениям данного синдрома в настоящее время относят следующие патологии: сахарный диабет (СД) 2 типа (или нарушение толерантности к глюкозе), инсулинорезистентность, артериальную гипертензию, ожирение (по андроидному типу с преимущес...

Клиническая картина гипогонадизма у мужчин характеризуется такими типичными симптомами, как эмоциональные и когнитивные нарушения, а также ухудшение сексуальных функций; затем отмечается снижение мышечной массы, увеличение объема висцеральной жировой ткани и развитие остеопороза. Существуют также данные о том, что на фоне андрогенного дефицита происходит снижение чувствительности тканей к инсулину. У пожилых пациентов с синдромом так называемого позднего (возрастного) гипогонадизма (late-onset h...

Одной из наиболее сложных и в то же время интересных проблем эндокринной хирургии является лечение больных с катехоламинсекретирующими опухолями. Многогранность патофизиологических механизмов развития заболевания, вызванная действием гормонов, вырабатываемых опухолью, обусловливает сложную клиническую диагностику. Не случайно феохромоцитому образно называют и «великим имитатором» (J.L. De Courcy), и «истинной фармакологической бомбой» (Aranowis), и «импрессионистской опухолью». Есть у меня шесте...

Гиперпаратиреоз – эндокринное заболевание, характеризующееся повышенной выработкой в околощитовидных железах (ОЖ) полипептидного гормона паратирина, или паратгормона (ПГ), состоящего из 84 аминокислотных остатков (активная форма). Это основной медиатор поддержания гомеостаза кальция в организме. Секреция ПГ регулируется непосредственно плазменной концентрацией ионизированного кальция. Действие ПГ направлено на увеличение концентрации плазменного кальция путем стимуляции выхода кальция и фосфатов...

Традиционное содержание тератологии как науки о тяжелых пороках внутриутробного развития подразумевает выраженные анатомические аномалии – то, что принято называть уродствами развития. Между тем патология индивидуального развития может проявлять себя во взрослой жизни изменениями микроструктуры мозга и/или функциональными нарушениями деятельности центральной нервной системы, включая различные формы поведения, а также нарушениями регуляции метаболизма, репродукции, адаптации и т.д. В одном из док...

Продовження. Початок у № 10/1 Вільні жирні кислоти Численні експериментальні та клінічні дослідження показали, що між рівнем ВЖК у плазмі крові, ступенем внутрішньом’язового утримання ліпідів та розвитком системної резистентності до інсуліну існує пряма суттєва залежність. Розкрито й основні молекулярні механізми ВЖК-індукованого пригнічення чутливості скелетних м’язів до інсуліну. Гостре або хронічне підвищення концентрації ВЖК у плазмі асоціюється зі збільшенням у м’язових клітинах кількос...

Продолжение. Начало в № 10/1 Синдромы, сопровождающиеся гипогликемией Синдром Видемана-Беквита (синдром омфалоцеле, макроглоссии, гигантизма, EMG-синдром) впервые описан в 1963 году. У новорожденных была отмечена гипогликемия в сочетании с соматическими изменениями. Название «EMG-синдром» происходит из трех наиболее манифестных его признаков – экзомфалос (E), макроглоссия (M) и гигантизм (G). Среди представленных в таблице свойственных синдрому признаков основными являются макроглоссия, пупови...