Как гемопоэтические стволовые клетки защищаются от ВИЧ

07.03.2007
Гемопоэтические стволовые клетки устойчивы к инфицированию ВИЧ-1 благодаря экспрессии белка p21Waf1/Cip1/Sdi1 (p21), предотвращающего интеграцию генетической информации вируса в ДНК клеток-мишеней.
Несмотря на то что гемопоэтические стволовые клетки экспрессируют на своей поверхности молекулы, с которыми частицы ВИЧ-1 связываются перед проникновением в клетку, им удается избежать инфицирования. Ученые Гарвардского университета (Бостон, штат Массачусетс), работающие под руководством Дэвида Скаддена (David Scadden), установили, что это возможно благодаря наличию на поверхности этих клеток белка p21Waf1/Cip1/Sdi1 (p21).
Результаты экспериментов свидетельствуют о том, что снижение экспрессии p21 повышает восприимчивость клеток к ВИЧ-1. Детальное изучение задействованных механизмов показало, что p21 не препятствует проникновению вирусных частиц в клетку, а связывается с комплексом ферментов интеграз ВИЧ, предотвращая таким образом встраивание вирусной ДНК в геном клетки. Этот механизм специфичен к ВИЧ-1, т. к. снижение экспрессии р21 не влияет на способность обезьяньего вируса иммунодефицита SIVmac-251 инфицировать гемопоэтические клетки.
Таким образом доказана ключевая роль белка р21 в избирательной защите гемопоэтических клеток от инфицирования ВИЧ-1. Однако говорить о том, что выполнение этой функции является главной или единственной ролью этого белка в организме, говорить рано.

Источник: www.cbio.ru

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ

Просте полоскання ротової порожнини як предиктор раку шлунка 09.05.2024 Гастроентерологія Онкологія та гематологія Просте полоскання ротової порожнини як предиктор раку шлунка

Звичайне полоскання порожнини рота може забезпечити раннє виявлення раку шлунка, четвертої провідної причини смертності від раку в усьому світі. Такий тест можливий завдяки дослідженню, яке планують презентувати на Тижні захворювань травної системи (DDW) 2024. Завдяки методу вчені змогли ідентифікувати людей, у яких були передракові стани, що має величезний потенціал для клініцистів. «У світі онкології, якщо пацієнт звертається, коли вже має рак, то це трохи пізно для нього, – каже Шруті Редді Ператі, доктор медичних наук, головний автор дослідження і співробітник Ратґерського університету в Нью-Джерсі. – Ідеальний час, щоб спробувати запобігти раку, – це передракові стани»....

09.05.2024 Акушерство/гінекологія Педіатрія Генетичні дослідження пропонують зрозуміти генез spina bifida – розщілини хребта

Група дослідників зі Школи медицини Каліфорнійського університету в Сан-Дієго провела дослідження, яке пропонує нове розуміння причин розщілини хребта, поширеної вродженої вади, за якої відбувається неповне закриття хребта та оболон спинного мозку на ранніх термінах внутрішньоутробного розвитку. Якщо перед пологами аналіз крові або амніоцентез виявляють високий рівень α-фетопротеїну, існує вищий ризик розщілини хребта. Ультразвукове дослідження також може виявити патологію. Нове дослідження показує, що особи, які є носіями особливої хромосомної делеції (присутньої в одному із 2500 живонароджених), демонструють ризик розщілини хребта у понад 10 разів вищий, ніж у загалу. Дослідження також підкреслює важливу роль звичайних харчових добавок у зниженні ризику spina bifida....

08.05.2024 Кардіологія Новий біомаркер допомагає ідентифікувати клітини, що можуть відновлювати пошкоджені кровоносні судини

Дослідники Медичної школи Університету Індіани виявили білковий маркер, який допомагає ідентифікувати клітини, здатні відновлюватися в пацієнтів із пошкодженими кровоносними судинами. Їхні висновки, нещодавно опубліковані в Circulation, можуть виявити нові методи лікування для людей з ендотеліальною дисфункцією, типом розладу, який спричиняє ішемічну хворобу серця. Це дослідження є першим, у якому встановлено, що єдиний проспективний маркер ідентифікує судинні клональні репопуляційні ендотеліальні клітини (CREC)....