Разработан алгоритм оценки риска в зависимости от пола, который позволит легко оценивать общий риск сердечно-сосудистых заболеваний

25.03.2008
Ralph D'Agostino (Университет Бостона, Массачусетс, США) и соавт. проанализировали данные 8491 участника (средний возраст – 49 лет) Фремингемского исследования. У всех участников на момент начала исследования сердечно-сосудистых заболеваний не было. В течение 12-летнего наблюдения у 1174 пациентов развилось первое сердечно-сосудистое событие. Исследователи применили регрессионную модель Кокса для оценки взаимосвязи традиционных факторов риска с частотой первого сердечно-сосудистого осложнения, на основании которой создали алгоритм оценки общего абсолютного риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. С частотой развития сердечно-сосудистых заболеваний ассоциировались такие факторы, как возраст, общий холестерин, липопротеины высокой плотности, систолическое артериальное давление, применение антигипертензивных препаратов, курение и статус сахарного диабета.

источник: Circulation 2008; Advance online publication

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ

Просте полоскання ротової порожнини як предиктор раку шлунка 09.05.2024 Гастроентерологія Онкологія та гематологія Просте полоскання ротової порожнини як предиктор раку шлунка

Звичайне полоскання порожнини рота може забезпечити раннє виявлення раку шлунка, четвертої провідної причини смертності від раку в усьому світі. Такий тест можливий завдяки дослідженню, яке планують презентувати на Тижні захворювань травної системи (DDW) 2024. Завдяки методу вчені змогли ідентифікувати людей, у яких були передракові стани, що має величезний потенціал для клініцистів. «У світі онкології, якщо пацієнт звертається, коли вже має рак, то це трохи пізно для нього, – каже Шруті Редді Ператі, доктор медичних наук, головний автор дослідження і співробітник Ратґерського університету в Нью-Джерсі. – Ідеальний час, щоб спробувати запобігти раку, – це передракові стани»....

09.05.2024 Акушерство/гінекологія Педіатрія Генетичні дослідження пропонують зрозуміти генез spina bifida – розщілини хребта

Група дослідників зі Школи медицини Каліфорнійського університету в Сан-Дієго провела дослідження, яке пропонує нове розуміння причин розщілини хребта, поширеної вродженої вади, за якої відбувається неповне закриття хребта та оболон спинного мозку на ранніх термінах внутрішньоутробного розвитку. Якщо перед пологами аналіз крові або амніоцентез виявляють високий рівень α-фетопротеїну, існує вищий ризик розщілини хребта. Ультразвукове дослідження також може виявити патологію. Нове дослідження показує, що особи, які є носіями особливої хромосомної делеції (присутньої в одному із 2500 живонароджених), демонструють ризик розщілини хребта у понад 10 разів вищий, ніж у загалу. Дослідження також підкреслює важливу роль звичайних харчових добавок у зниженні ризику spina bifida....

08.05.2024 Кардіологія Новий біомаркер допомагає ідентифікувати клітини, що можуть відновлювати пошкоджені кровоносні судини

Дослідники Медичної школи Університету Індіани виявили білковий маркер, який допомагає ідентифікувати клітини, здатні відновлюватися в пацієнтів із пошкодженими кровоносними судинами. Їхні висновки, нещодавно опубліковані в Circulation, можуть виявити нові методи лікування для людей з ендотеліальною дисфункцією, типом розладу, який спричиняє ішемічну хворобу серця. Це дослідження є першим, у якому встановлено, що єдиний проспективний маркер ідентифікує судинні клональні репопуляційні ендотеліальні клітини (CREC)....