Обнаружен новый ген, ответственный за возникновение хронического зуда

18.05.2016
По оценкам экспертов, 10-20% населения планеты страдают от хронического зуда, который, помимо кожных заболеваний, может возникнуть при почечной недостаточности, некоторых видах рака и циррозе. В эксперименте на мышах исследователи обнаружили новый ген, участвующий в возникновении зуда. Ученые считают, что их находка позволит отыскать новую точку приложения лекарственной терапии хронических заболеваний, сопровождающихся зудом, например экземы, поражающей до 10% глобальной популяции. Проявления этой патологии (сочащиеся везикулы, интенсивный зуд, сухость и покраснение) оказывают значительное негативное влияние на качество жизни больных. Экзема неизлечима, а многие процедуры, разработанные для облегчения патологической симптоматики, недостаточно эффективны. Исследователи установили роль серотонинового рецептора, кодируемого геном HTR7, в клинике экземы. Группа специалистов из Калифорнийского университета (США) надеется, что их работа станет фундаментом для разработки новых результативных методов лечения экземы и других хронических заболеваний, сопровождающихся зудом. Ученые заметили, что у мышей (специально разведенных для моделирования экземы) с минимальной экспрессией гена HTR7 было меньше расчесов и повреждений кожи по сравнению с таковыми у грызунов с выраженной экспрессией HTR7. Исследователи провели серию экспериментов и подтвердили, что HTR7 принимает непосредственное участие в возникновении хронического зуда. Авторы работы также отметили, что зуд и расчесы могут быть одними из побочных эффектов приема антидепрессантов. Для воспроизведения указанных нежелательных реакций лабораторным животным давали сертралин. Мыши со сниженной экспрессией HTR7 на фоне такого лечения не царапали себя. Ученые считают, что это открытие будет справедливо и по отношению к людям, принимающим антидепрессанты.  

www.medicalnewstoday.com

Подготовила Дарья Коваленко

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ

Міжнародні організації публікують спільні настанови щодо наднирникової недостатності, спричиненої глюкокортикоїдами 15.05.2024 Терапія та сімейна медицина Міжнародні організації публікують спільні настанови щодо наднирникової недостатності, спричиненої глюкокортикоїдами

Спільна настанова розроблена, щоби допомогти клініцистам вести лікування пацієнтів, які вже мають або ризикують розвинути глюкокортикоїдну недостатність надниркових залоз. Принаймні 1 % населення світу тривалий час застосовує в лікуванні глюкокортикоїди із протизапальною або імуносупресивною метою. Це перша настанова, розроблена та опублікована спільно Ендокринологічним товариством та Європейським товариством ендокринології (ESE). Організації планують щороку публікувати нову спільну настанову, щоби максимізувати охоплення, а також врахувати потенційні відмінності у клінічній практиці між Європою та Сполученими Штатами....

15.05.2024 Інфекційні захворювання Експериментальна генна терапія вірусу простого герпесу досягає значного прогресу в лабораторних дослідженнях

Дослідники з Онкологічного центру Фреда Гатча (Сіетл, штат Вашингтон) виявили, що експериментальна генна терапія вірусу простого герпесу (ВПГ) видаляє 90 % або більше інфекції та значно пригнічує кількість вірусу, який може поширитися від інфікованої людини. «Герпес дуже підступний. Він ховається серед нервових клітин, а потім знову пробуджується та спричиняє пухирцеві висипання на шкірі, – каже Кейт Джером, докторка медичних наук, професорка відділу вакцин та інфекційних захворювань центру. – Наша мета – вилікувати людей від цієї інфекції, щоб їм не доводилося жити із тривогою про спалахи хвороби або передачу її іншій людині». За даними Всесвітньої організації охорони здоров’я, приблизно 3,7 мільярда людей віком до 50 років (67 %) мають ВПГ-1, який спричиняє оральний герпес. За оцінками, 491 мільйон людей віком 15–49 років (13 %) у всьому світі мають ВПГ-2, який є причиною генітального герпесу....

14.05.2024 Нефрологія Перша людина, якій пересадили генетично модифіковану нирку свині, померла майже через 2 місяці після операції

Річард (Рік) Слейман, перший реципієнт генетично модифікованої свинячої нирки, помер майже через два місяці після операції, повідомили в суботу, 11 травня, його сім'я та лікарня, в якій проводили операцію. Команда трансплантологів Массачусетської загальної лікарні заявила, що глибоко засмучена смертю Слеймана та висловила співчуття його родині. Вони проінформували, що не мають жодних ознак того, що він помер від наслідків трансплантації. Житель Веймута, штат Массачусетс, був першою живою людиною, яка пройшла процедуру. Раніше нирки свиней тимчасово пересаджували донорам із мертвим мозком. Двом чоловікам пересадили серце від свиней, хоча обидва померли протягом кількох місяців. ...