Стволовые клетки человека вернули зрение слепым крысам
Отчет об исследовании опубликован в журнале Cloning and Stem Cells.
Нам удалось показать, что эмбриональные стволовые клетки человека способны восстановить зрительную функцию у животных, которые без лечения остались бы совершенно слепыми, - отмечает координатор исследовательского проекта доктор Роберт Ланза (Robert Lanza).
В эксперименте использовались генетически модифицированные крысы, у которых отсутствовала пигментная оболочка сетчатки глаза – слой клеток, поддерживающих и обеспечивающих питанием фоторецепторы сетчатки.
По словам доктора Ланзы, глаз является весьма удобным объектом для экспериментов по пересадке чужеродных стволовых клеток, поскольку иммунные реакции в этом органе значительно менее интенсивны, чем других органах и тканях организма.
В распоряжении ученых было 18 линий стволовых клеток человеческих эмбрионов, из которых в лабораторных условиях удалось получить 67 линий клеток пигментной оболочки сетчатки глаза. Полученные клетки были имплантированы в сетчатку подопытных животных. Вопреки опасениям ученых, они не переродились в злокачественные опухоли и начали выполнять функции собственных пигментных клеток сетчатки, которые отсутствовали у подопытных животных.
К концу эксперимента острота зрения у подопытных животных составляла около 70% от остроты зрения обычных крыс. При вскрытии у них были обнаружены полностью сформированные пигментные эпителии сетчатки.
«Результаты эксперимента весьма интересны, поскольку они свидетельствуют о том, что в будущем мы получим возможность лечить заболевания глаз при помощи стволовых клеток», - отмечает в предисловии к публикации главный редактор Cloning and Stem Cells, ученый, клонировавший овечку Долли, доктор Иан Уильмут.
источник: MedPortal.ru
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ
02.05.2024
Онкологія та гематологія
Нова мРНК-вакцина проти раку ефективна у боротьбі зі злоякісними пухлинами мозку
На початку травня відбулося перше в історії клінічне випробування мРНК-вакцини проти злоякісних новоутворень мозку. Вакцина, розроблена в Університеті Флориди, швидко перепрограмувала імунну систему пацієнтів на атаку гліобластоми, найбільш агресивної пухлини мозку. Результати ідентичні до тих, які були здобуті раніше під час досліджень на собаках та мишах. Для створення персоналізованої вакцини використовують власні пухлинні клітини пацієнта....
Дослідниця Університету Квінсленду в Австралії знайшла молекулярні шляхи, які можна використовувати для доставки ліків у мозок для лікування неврологічних розладів. Докторка Розмарі Кетер з Інституту молекулярної біонауки університету очолила групу вчених, яка виявила, що холін транспортується в мозок білком під назвою FLVCR2 (також відомий як MFSD7C або SLC49A2). Білок відіграє певну роль у розвитку ендотеліальних клітин судин головного мозку, і мутації в цьому локусі пов’язані із проліферативною васкулопатією та гідроцефалією....
Дослідники з Каролінського інституту у Швеції, імовірно, знайшли новий спосіб лікування ожиріння та пов’язаних із ним розладів шляхом впливу на мітохондрії клітин. Дослідження, опубліковане в Nature Metabolism, показує, що певний клас препаратів, які блокують функцію мітохондрій, може вплинути на ожиріння, неалкогольну жирову хворобу печінки та діабет у мишей. Мітохондрії мають сферичну, ниткоподібну або овальну форму та забезпечують енергетичну функцію, впливаючи на етапи енергетичного обміну та синтезуючи АТФ. ...