В поиске метода борьбы с аутизмом ученые обратились к генетике

02.06.2006
Исследователи Техасского университета сумели изменить гены подопытных мышей так, что их поведение напоминает поведение людей, страдающих аутизмом. Ученые надеются, что их открытие поможет победить аутизм.
Структура генома мышей имеет много общего с человеческой. Именно поэтому Эрик Ландер и занимается ее изучением: «Мы можем думать, что отличаемся от мышей, так как мы больше по размеру, и думаем, что мы умнее. Но загляните внутрь – все органы одинаковы».
Это касается и мозга. Ученые под руководством профессора Луиса Парады в Техасском университете Southwestern обнаружили, что после удаления гена Р10 из определенных частей мозга мышей они стали вести себя подобно людям, страдающим аутизмом – заболеванием, при котором у людей нарушаются функции общения и социального взаимодействия с окружающими. Больные аутизмом демонстрируют и другие особенности поведения, например, они передвигаются на цыпочках или беспричинно машут руками.
Профессор Парада, возглавляющий университетский Центр онтогенетики, говорит, что, подвергнув гены мышей изменению, ученые увидели поведение, аналогичное поведению людей с аутизмом: «Атипичное поведение основано на том факте, что мыши – крайне общительные животные».
Обычных мышей интересуют другие мыши, но не тех, у которых удален ген Р10. По словам профессора Парады, мыши с измененными генами имеют и другие отклонения в поведении: «Если мышам положить вату или хлопчатобумажную ткань, они ее быстро разорвут на клочки, построят из нее гнездо и зароются туда. Мутированные же мыши полностью игнорируют «строительный материал». А мутированные мыши женского пола не обращают внимания на свое потомство.
"Мыши-мутанты не даются в руки, - продолжает Луис Парада. - Они очень пугливы, как и дети с аутизмом, которые не любят, чтобы их брали на руки".
Хотя аутизмом страдают один из 250 человек, о заболевании и его лечении известно очень мало, поэтому генетические исследования мышей так важны. Они могут дать ключ к пониманию того, какие мутации в мозге приводят к нарушениям социального поведения.
Профессор Парада говорит, что следующий этап работы – лечение генетически мутированных мышей, для того чтобы узнать, можно ли нормализовать их состояние. Ученые надеются, что эти исследования помогут найти средство от аутизма и похожих генетических аномалий у людей.

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ

03.05.2024 Акушерство/гінекологія Педіатрія Установлено, що багатокомпонентна внутрішньовенна ліпідна емульсія покращує розвиток мозку недоношених дітей

Згідно з результатами нової роботи, у недоношених дітей, які отримували багатокомпонентну внутрішньовенну ліпідну емульсію, спостерігався кращий розвиток мозку, порівнюючи з тими, хто отримував добавку, зроблену з одного виду жирів. Дослідження буде представлено на зустрічі Педіатричних академічних товариств (PAS) 2024, яка відбудеться 2-6 травня в Торонто. За даними вчених, ліпідні емульсії, що містять лише соєві боби, традиційно використовуються у відділеннях інтенсивної терапії новонароджених для забезпечення внутрішньовенної харчової підтримки недоношених немовлят. У новому дослідженні вивчали вплив багатокомпонентних ліпідних емульсій із соєвих бобів, оливок, кокосової олії та риб’ячого жиру на розвиток мозку, порівнюючи лише із соєвими бобами....

03.05.2024 Терапія та сімейна медицина Вчені визначають нову ціль для лікування основної причини сліпоти

Учені Медичного коледжу Джорджії в США повідомляють, що ген, який раніше пов’язували із розвитком атеросклеротичних уражень коронарних артерій, може бути ключовим у патогенезі вікової макулярної дегенерації (ВМД), провідної причини сліпоти. ВМД – це стан, що характеризується аномальним розростанням кровоносних судин у задній частині ока. Патологія поширена серед людей похилого віку та пацієнтів із діабетом, ожирінням і багатьма іншими хронічними метаболічними захворюваннями. Надмірне розростання судин пошкоджує макулу (жовту пляму), частину ока, яка перетворює світло в сигнали зображення....