В поиске метода борьбы с аутизмом ученые обратились к генетике
Структура генома мышей имеет много общего с человеческой. Именно поэтому Эрик Ландер и занимается ее изучением: «Мы можем думать, что отличаемся от мышей, так как мы больше по размеру, и думаем, что мы умнее. Но загляните внутрь – все органы одинаковы».
Это касается и мозга. Ученые под руководством профессора Луиса Парады в Техасском университете Southwestern обнаружили, что после удаления гена Р10 из определенных частей мозга мышей они стали вести себя подобно людям, страдающим аутизмом – заболеванием, при котором у людей нарушаются функции общения и социального взаимодействия с окружающими. Больные аутизмом демонстрируют и другие особенности поведения, например, они передвигаются на цыпочках или беспричинно машут руками.
Профессор Парада, возглавляющий университетский Центр онтогенетики, говорит, что, подвергнув гены мышей изменению, ученые увидели поведение, аналогичное поведению людей с аутизмом: «Атипичное поведение основано на том факте, что мыши – крайне общительные животные».
Обычных мышей интересуют другие мыши, но не тех, у которых удален ген Р10. По словам профессора Парады, мыши с измененными генами имеют и другие отклонения в поведении: «Если мышам положить вату или хлопчатобумажную ткань, они ее быстро разорвут на клочки, построят из нее гнездо и зароются туда. Мутированные же мыши полностью игнорируют «строительный материал». А мутированные мыши женского пола не обращают внимания на свое потомство.
"Мыши-мутанты не даются в руки, - продолжает Луис Парада. - Они очень пугливы, как и дети с аутизмом, которые не любят, чтобы их брали на руки".
Хотя аутизмом страдают один из 250 человек, о заболевании и его лечении известно очень мало, поэтому генетические исследования мышей так важны. Они могут дать ключ к пониманию того, какие мутации в мозге приводят к нарушениям социального поведения.
Профессор Парада говорит, что следующий этап работы – лечение генетически мутированных мышей, для того чтобы узнать, можно ли нормализовать их состояние. Ученые надеются, что эти исследования помогут найти средство от аутизма и похожих генетических аномалий у людей.
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ
Згідно з результатами нової роботи, у недоношених дітей, які отримували багатокомпонентну внутрішньовенну ліпідну емульсію, спостерігався кращий розвиток мозку, порівнюючи з тими, хто отримував добавку, зроблену з одного виду жирів. Дослідження буде представлено на зустрічі Педіатричних академічних товариств (PAS) 2024, яка відбудеться 2-6 травня в Торонто. За даними вчених, ліпідні емульсії, що містять лише соєві боби, традиційно використовуються у відділеннях інтенсивної терапії новонароджених для забезпечення внутрішньовенної харчової підтримки недоношених немовлят. У новому дослідженні вивчали вплив багатокомпонентних ліпідних емульсій із соєвих бобів, оливок, кокосової олії та риб’ячого жиру на розвиток мозку, порівнюючи лише із соєвими бобами....
Учені Медичного коледжу Джорджії в США повідомляють, що ген, який раніше пов’язували із розвитком атеросклеротичних уражень коронарних артерій, може бути ключовим у патогенезі вікової макулярної дегенерації (ВМД), провідної причини сліпоти. ВМД – це стан, що характеризується аномальним розростанням кровоносних судин у задній частині ока. Патологія поширена серед людей похилого віку та пацієнтів із діабетом, ожирінням і багатьма іншими хронічними метаболічними захворюваннями. Надмірне розростання судин пошкоджує макулу (жовту пляму), частину ока, яка перетворює світло в сигнали зображення....