Фармакологічне відновлення нижніх дихальних шляхів як спосіб лікування легеневого фіброзу
Для багатьох прогресуючих захворювань легень, таких як ідіопатичний легеневий фіброз (ІЛФ), ключовою проблемою є низький запас нових стовбурових клітин для відновлення та усунення пошкодження. Альвеолярні епітеліальні клітини 2 типу (AEC2s) відповідають за регенерацію та прискорення росту здорової тканини – без них функція легень знижується, і може виникнути низка важких захворювань. Але група вчених зі Scripps Research (дослідницький заклад у Каліфорнії) та його підрозділу з розроблення ліків, Інституту інноваційної медицини, створили невелику молекулу, що здатна стимулювати ріст легеневих стовбурових клітин. Ці нові відкриття, опубліковані у Proceedings of the National Academy of Sciences, забезпечують біологічне підтвердження концепції активації одного з регенеративних шляхів організму та відновлення пошкодженої легеневої тканини.
Більшість ліків діють шляхом уповільнення прогресування захворювання, а новий підхід полягає у створенні препаратів, які контролюють життєвий цикл клітин, щоби зупинити або повернути назад процес розвитку хвороби. Щоб дізнатися, чи можуть наявні механізми ліків збільшити ріст стовбурових клітин легень, команда дослідників звернулася до ReFRAME, бібліотеки з перепрофілювання ліків. Було виявлено, що інгібітори дипептидилпептидази 4 (DPP4), поширені ліки від діабету 2 типу, вибірково розширюють AEC2 і є ефективними на кількох мишачих моделях пошкодження легень. Протеаза DPP4, окрім оброблення гормонів інкретину, руйнує IGF-1 та IL-6, важливі регулятори розширення AEC2, рівень яких підвищується в просвіті легень у відповідь на медикаментозне лікування. На основі цих даних було створено новий препарат.
На відміну від наявних інгібіторів DPP4, створений засіб вводитимуть раз на тиждень за допомогою небулайзера – у такий спосіб він доставлятиметься безпосередньо в легені. Дослідницька група також хімічно модифікувала агенти, щоб вони залишалися в легенях протягом тривалого періоду, і препарат вибірково пригнічуватиме DPP4 лише місцево. Цього літа має розпочатись перша фаза клінічних випробувань препарату. Новий підхід може змінити лікування важких легеневих захворювань.
Джерело: https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2400077121
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Пульмонологія та оториноларингологія
02.04.2024
Онкологія та гематологія
Пульмонологія та оториноларингологія
Використання кріошокових пухлинних клітин для боротьби з раком легенів
Команда медичних дослідників із Чжецзянського університету в Китаї розробила спосіб використання кріошокових пухлинних клітин для боротьби з раком легенів. У своєму дослідженні, опублікованому в журналі Science Advances, група застосовувала швидку обробку рідким азотом для модифікації пухлинних клітин із метою подальшої боротьби з пухлинами на моделях мишей. Як зазначають дослідники, інструменти редагування геному за допомогою методу CRISPR мають великі перспективи для лікування раку. ...
Використовуючи найсучасніші методи тканинної інженерії та 3D-принтер, дослідники Корнелльського університету створили точну копію вуха дорослої людини. Вони запропонували трансплантати із чітко визначеною анатомією та правильними біомеханічними властивостями для тих, хто народився із вродженою вадою розвитку вуха або втратив його....
Дослідники з Університетського коледжу Лондона успішно завершили перше випробування терапії, призначеної для відновлення втраченого слуху. Проєкт REGAIN, результати якого були опубліковані в Nature Communications, був першим дослідженням терапії на основі препарату з технічною назвою інгібітор гамма-секретаза LY3056480. Дослідники виявили, що хоча терапія не відновила слух у групі дорослих із легкою та помірною його втратою, глибший аналіз даних показав зміни в різних тестах слуху в деяких пацієнтів, що свідчить про певну активність препарату у внутрішньому вусі. Ці так звані сигнали ефективності вимагають подальшого розвитку LY3056480 із використанням здобутих знань....